Permanente: Disgenesias tiroideas: Agenesia, Hipoplasia, Ectopia |
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Esporádicas |
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Genéticas (excepcionales): genes: TSH-R, TTF1/NKX2.1, TTF2/FOXE1 |
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Dishormonogénesis: Hereditarias (AR) |
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Insensibilidad a la TSH: genes: TSH-R, prot. Gsa (PHP Ia) (PHP Ib) |
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Defectos captación-transporte de yodo: gen NIS/S2C5A5 |
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Defectos organificación del yodo: |
Defectos tiroperoxidasa: gen TPO |
Defectos sistema generador H2O2: gen DUOX2 / THOX 2 |
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Defectos síntesis de tiroglobulina (Tg): gen Tg. Expresión reducida TTF1 |
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Síndrome de Pendred: gen PDS/SLC26A4 |
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Defectos de desyodación: gen DEHAL 1 |
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Transitorio |
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Iatrógeo |
Exceso de yodo |
Drogas antitiroideas |
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Déficit de yodo |
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Inmunológico |
Ac. antitiroideos |
Ac TBII |
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Genético: gen DUOX2 / THOX2 |
Fuente: E Mayayo [5].
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